econ-radar — 2026-09-26

Today's Top 5

Bio

[후속] Atebrioz(zilurgisertib) FDA 승인 — FOP 세계 최초 경구 ALK2 억제제 탄생

9월 25일 저녁 FDA가 Mirum Pharmaceuticals(MIRM)·Incyte(INCY)의 Atebrioz(zilurgisertib)를 FOP(진행성 골화성 섬유형성이상증·Fibrodysplasia Ossificans Progressiva) 치료제로 허가했다. 12세 이상, 경구 100mg 1일 1회. PDUFA 날짜(9/26) 하루 전인 9/25 저녁 발표됐다. Phase 2 PROGRESS 연구: 24주 시점 신규 이소성골화(HO) 부피 평균 -3.2cm³(위약 +24.6cm³). FOP는 미국 환자 약 300명·전 세계 900명의 초희귀 질환으로 치료 옵션이 사실상 전무했다. 10월 출시 예정, 연간 비용 ~$75만(약 10억원) 추정. 희귀의약품(Orphan Drug) 지정으로 9/29 의약품 관세 면제 대상이다.

KEY POINT

FOP 3번째 승인 치료제(기존 Garetosmab·팔로바로텐에 이어). 경구 1일 1회 복용으로 편의성 우수, 안전성은 Grade 3 이상 이상반응 낮음.

🙋 DEMAND

환자 — 운동·호흡 기능 저하를 막을 유일한 경구 약물. 처방의 — PROGRESS 데이터는 1차 평가변수 명목 미달이나 HO 부피 감소의 임상 의미가 인정됐다, 처방 기준 수립 필요. 지불자 — Orphan Drug 지정으로 희귀의약품 프리미엄 약가 허용, 환자 수 적어 총 재정 부담 제한적, 급여 등재 장벽 낮을 전망.

💡 INSIGHT

Mirum이 Incyte에서 라이선스를 받은 구조라 향후 로열티 수익 구조가 핵심. 환자 식별·진단 역량이 상업적 성패를 가른다 — 전 세계 진단율이 낮은 질환이라 미진단 환자 발굴이 피크 매출($1.5억 추정)의 변수다.

Incyte IR BusinessWire HCPLive

Macro

Section 232 의약품 관세 9/29 전면 발효 — 특허 의약품·API 100%, 한국 15% 우대

4월 2일 트럼프 행정부가 발표한 Section 232 의약품 관세가 오는 9월 29일 미적용 기업 전체에 전면 발효된다. 특허 의약품·원료의약품(API)에 100% 관세. 7월 31일 대형 제약사에 먼저 적용된 데 이어, 이번 9/29가 '전면 시행' 마감이다. 한국은 한-미 FTA 조항에 따라 일본·EU·스위스와 함께 15% 우대 세율이 적용된다. 삼성바이오로직스 등 CDMO(위탁개발생산)는 영향이 제한적이다. 제네릭·바이오시밀러·희귀의약품은 면제 대상이다.

KEY POINT

빅파마들이 제조 공장을 미국으로 이전하거나 가격 인상을 선택해야 하는 갈림길. 한국 CDMO·제네릭 기업은 단기 반사수혜, 혁신 신약 의존 기업은 비용 증가 압박.

🙋 DEMAND

처방의·환자 — 브랜드 의약품 가격 인상 시 처방 전환(제네릭·바이오시밀러)이 가속될 가능성. 지불자(보험·Medicare) — 높은 약가 인상을 거부하고 선호의약품 목록 재편 검토.

💡 INSIGHT

희귀의약품 면제 조항이 Atebrioz처럼 오늘 출시되는 신약의 관세 리스크를 차단했다. 반면 GLP-1(비만약)처럼 특허 있는 블록버스터들은 비용 구조 변화 직격탄 — Lilly·Novo의 생산지 전략이 단기 변수로 부상.

Crowell & Moring CarraGlobe White House

Bio

Kyverna miv-cel 1년 내구 데이터 긍정·BLA Q4 제출 — 자가면역 CAR-T 첫 승인 도전

9월 24일 Kyverna Therapeutics가 miv-cel(CAR-T 세포치료제)의 강직인간증후군(SPS)·전신 중증근무력증(gMG) 등록 시험 1년 추적 데이터를 공개했다. Grade 3 이상 사이토카인 방출 증후군(CRS)·신경독성(ICANS) 없음, 임상 호전 지속. Novartis·BMS CAR-T 자가면역 임상 중단(3명 사망) 이후 나온 첫 긍정 업데이트라 시장 주목을 받았다. Kyverna는 "miv-cel의 안전 프로파일이 구조적으로 다르다"며 BLA 롤링 제출을 2026년 4분기 내 완료하겠다고 밝혔다. 승인 시 세계 최초 자가면역 질환 대상 CAR-T 치료제가 된다.

KEY POINT

Novartis/BMS 사고 이후 "자가면역 CAR-T 자체가 위험하다"는 인식에 대한 Kyverna의 차별화 반박. BLA 제출 후 FDA 우선심사 검토 여부가 다음 관문.

🙋 DEMAND

환자(SPS·gMG) — 치료 옵션이 극히 제한된 중증 자가면역 질환. 1년 내구 데이터는 재발 없이 지속 호전을 확인. 처방의(신경과 전문의) — 기존 면역억제제(스테로이드·리툭시맙) 대비 근본적 재발 억제 가능성. 지불자 — CAR-T 특성상 단회 치료 $백만 수준 예상, 장기 비용효과 데이터가 급여 관문.

💡 INSIGHT

자가면역 CAR-T 시장은 단일 적응증이 아니다 — SPS·gMG 승인 이후 루푸스·전신경화증 적응증 확장이 이미 임상 중. Novartis 사고로 경쟁자가 물러서는 지금이 Kyverna에겐 시장 선점 최대 기회다.

BioSpace BioPharma Dive

Macro

미·이란 호르무즈 협상 7일 단계 로드맵 — Brent $104.32로 하락 전환

9월 25일 미국과 이란 협상팀이 카타르 중재를 통해 7일 단계적 재개 로드맵을 제안했다. 이란이 7일 내 호르무즈 해협을 개방하되 미국의 해상 봉쇄 해제·이란 동결자산 해제가 선행 조건이다. Brent 원유가 전일 $106대에서 $104.32(-2.1%)로 하락 전환했다. 그러나 이란 조건(레바논 전쟁 종료 포함)은 미국이 즉각 수용하기 어렵다. 사우디 동-서 파이프라인(9/23 재가동)과 협상 기대가 맞물리며 월고점 $108에서 약 4달러 내렸다.

KEY POINT

완전 재개보다 "협상 진전 기대"에 의한 하락. 조건 충족 여부에 따라 유가 방향이 갈린다 — 협상 결렬 시 $110 재진입 가능.

💡 INSIGHT

이란 핵 합의 재개와 연결된 구조. 10월 FOMC 인상 압력(73%)을 상쇄하는 유가 하락이 인플레이션 전망에 단기적으로 긍정 변수다. 에너지 수입 의존국인 한국에는 산업 비용 완화 효과.

Bloomberg CNBC Invezz

Semiconductor

한국 반도체 수출 9월 1~20일 $341억(+259%) 역대 최고 · SK하이닉스 HBM4 2026년 전량 완판

산업통상자원부에 따르면 9월 1~20일 반도체 수출이 341억 달러(약 46조 4,000억원)로 전년 동기 대비 259% 급증했다. 9월 1~20일 기준 역대 최고다. 반도체 비중이 전체 수출의 47.8%. SK하이닉스 HBM4 2026년 생산 물량은 이미 전량 사전 배정됐다(NVIDIA Blackwell·Rubin용). 삼성전자도 AMD Instinct MI455X에 HBM4 탑재 MOU를 체결했다. KOSPI는 추석 연휴로 9/24~27 휴장, 9/28 재개 시 외국인 수급 흐름이 첫 변수다.

KEY POINT

HBM4 수요가 공급을 앞서는 구조가 확인됐다. 이 추세가 유지되면 한국이 연간 수출 $1조를 기록하는 4번째 국가가 될 수 있다는 전망이 나온다(12월 초 예상).

🙋 DEMAND

초거대 AI 모델의 추론 속도를 가르는 HBM 대역폭 수요. NVIDIA·Meta·Microsoft·Google의 AI 데이터센터 CAPEX 예산이 결정한다. CXMT(중국) 공급 확대가 2027년 수요 독점성의 변수.

💡 INSIGHT

반도체 수출 47% 집중도는 기회이자 취약성 — 가격 사이클 전환 시 충격 흡수력이 줄어든다. 지금 당장은 수퍼사이클 절정이지만, 미 10년물 고금리 환경이 AI CAPEX를 조이기 시작하면 가장 먼저 반응할 섹터가 반도체다.

KuCoin Korea Times TechTimes

🗣 Today's Topic

Bio Market

Section 232 의약품 관세: 빅파마의 공급망 갈림길

미국이 4월에 발표한 Section 232 의약품 관세가 9월 29일(이번 주 월요일) 전면 시행된다. 특허 의약품과 원료의약품(API)에 100%라는 숫자가 과장처럼 들릴 수 있지만, 이는 미국이 의약품 공급망의 80%를 해외(인도·중국·유럽)에 의존하는 구조에 대한 강제 리셋이다.

빅파마들의 선택지는 두 가지다. 미국 내 제조 시설을 늘리거나(높은 자본 지출, 10년 이상 소요), 관세를 가격에 전가하거나(보험·Medicare 반발). 관세 발효 전부터 화이자·애브비는 미국 내 생산 확대 투자를 이미 발표했다. 반면 중소 바이오텍들은 아웃소싱 의존도가 높아 조용히 비용이 올라가는 구조다.

제네릭·바이오시밀러·희귀의약품 면제 조항이 핵심 설계다. "특허 있는 혁신 신약은 미국에서 만들어라"는 메시지다. 한국 기업에는 크게 두 갈래의 영향이 있다. 삼성바이오로직스·셀트리온 등 CDMO·바이오시밀러 기업은 면제 혜택 + 한국의 15% 우대 세율로 반사수혜 가능성이 있다. 반면 한국 신약 개발사들이 미국 파트너를 통해 수출하는 경우 파트너의 원가 부담이 마일스톤 협상에 영향을 줄 수 있다.

GLP-1 비만약 관세 파급이 특히 주목된다. Lilly Foundayo(특허 있는 경구 GLP-1)는 현재 미국 신규 GLP-1 경구 처방의 1/3을 차지하는데, 관세 전가 시 월 수백 달러짜리 약값이 더 오르면 처방 접근성과 보험 급여 협상이 동시에 흔들린다.

💬 한 줄 요약

9/29 의약품 관세 전면 시행 — 혁신 신약은 미국 제조로, 제네릭·희귀의약품은 면제; 한국 CDMO는 반사수혜, 빅파마 약가 협상 판도 변화 시작.

↗ Crowell & Moring

🗽 Business English

Orphan drug

희귀의약품

환자 수가 극히 적어 시장성이 낮은 희귀 질환 치료제에 FDA가 부여하는 특수 지정. 세제 혜택, 무료 임상 지원, 7년 독점 판매권을 포함한다.

The FDA granted orphan drug designation to Atebrioz, exempting it from the upcoming Section 232 tariffs.

FDA는 Atebrioz에 희귀의약품 지정을 부여해 다가오는 Section 232 관세 면제 대상으로 분류했다.

Patent cliff

특허 절벽

블록버스터 신약의 특허 만료가 집중되는 시기. 제네릭 출시로 매출이 급감해 파이프라인 확보용 M&A가 급증한다.

Big pharma is aggressively pursuing bolt-on acquisitions to fill the revenue gap ahead of the patent cliff.

빅파마들이 특허 절벽을 앞두고 매출 공백을 메우기 위해 볼트온 인수에 공격적으로 나서고 있다.

Deep Dive

Macro & Policy

Macro FOMC 10월 25bp 인상 확률 73% — 고원(High Plateau) 진입 ▼

Fed 부의장 Barr의 "추가 정책 조정 필요" 발언 이후 CME FedWatch의 10월 27~28일 FOMC 25bp 인상 확률이 73%로 높아졌다. 9월 중순 인상(0.25%p) 후 FF 금리 목표 범위는 3.75~4.0%다. FOMC 위원 19명 중 16명이 연내 추가 1회 인상을 지지한다. 미 10년물은 9/25 5.22% 피크에서 9/26 5.17%로 소폭 하락했으나 여전히 2007년 이후 최고 수준이다. S&P 500은 주간 +0.51% 반등 마감했다.

강세 근거

core PCE 3.4% 유지로 Fed 인상 명분 견고. 고용 탄탄한 동안 소비 지출 지지. 달러 강세 지속.

약세 근거

유가 $104로 하락 전환이 인플레이션 상방 압력 일부 완화. 이란 협상 진전 시 에너지 쪽 추가 하락 기대.

전략 프레임

고금리 고원이 길어질수록 "성장 둔화 없는 물가 잡기" 시나리오가 흔들린다. 10월 인상 후 "언제 인하 시작하나"가 2027년 투자 전략의 핵심이 된다.

↗ CNBC(Barr 발언) · ↗ TradingEconomics(10년물) · ↗ Yahoo Finance(S&P 주간)

Macro 이란 호르무즈 협상 7일 로드맵 · Brent $104.32(-2.1%) ▼

카타르 중재로 미·이란이 7일 단계 로드맵을 논의 중이다. 이란 조건(봉쇄 해제·동결자산 해제·레바논 전쟁 종료)은 미국이 즉각 수용하기 어렵다. Brent 월고점 $108 → 파이프라인 재가동 후 $99 → 협상 경색으로 $106 → 협상 재진전으로 $104.32. 사우디 동-서 파이프라인(9/23)도 저속 운영 중이어서 "공급 복구 + 협상 기대"가 중첩됐다.

강세 근거

이란 조건 충족 어려움 → 협상 결렬 시 $110 재진입 가능. OPEC+ 감산 지속.

약세 근거

협상 진전이 구체화되면 공급 기대로 추가 하락. 수요 둔화(글로벌 성장 2.9% 하향) 우려도 가격 압박.

전략 프레임

이란 딜은 핵 합의와 연동된 구조 — 11월 중간 선거 이전 Trump 외교 성과 카드로 활용 가능성. 단기 거래 보다 "딜 성사 확률"에 따른 변동성 관리가 핵심이다.

🙋 DEMAND · 가계·기업(한국 등 에너지 수입국)

유가 $104→$95 시나리오에서 국내 에너지 비용 완화 직접 효과. 항공·화학·해운주 수혜.

↗ Bloomberg · ↗ CNBC(유가 흐름)

AI & Infrastructure

AI 메타 Muse AI 에이전트 100만 다운로드 · 금융주 충격 후 소화 ▼

9월 8일 출시한 메타 Muse($20/$100/월)가 6일 만에 100만 다운로드를 달성했다. 일정·쇼핑·요금 협상 등 멀티스텝 에이전트 태스크를 수행한다. 9월 22일 확장 발표 후 Charles Schwab(-0.8%), LPL Financial(-1.4%), Ameriprise(-1.9%) 등 금융 어드바이저 관련주가 충격을 받았으나 주간 기준 S&P 500은 플러스 마감해 시장이 단기 영향을 제한적으로 소화했다.

강세 근거

Truist Securities 2030년 누적 수익 $285억 추정. 소비자 AI 에이전트 선점 효과, 광고 외 신규 수익원.

약세 근거

개인정보·신뢰 문제. 금융 어드바이저 규제 적용 여부 불확실. 실제 전환율(다운로드→유료) 미확인.

전략 프레임

AI 가격 전쟁(Claude Opus 5.5·GPT-6)이 B2B 모델 원가를 낮추는 사이, 메타는 B2C 구독으로 별도 레이어를 구축한다. "AI 에이전트 = 새 앱스토어" 가설의 첫 대형 실험이다.

🙋 DEMAND · 최종 사용자

복잡한 행정 태스크(케이블 요금 협상, 계약 비교)를 위임하고 싶은 일반 소비자. 기존 AI 챗봇과 달리 "대신 실행"하는 수요.

🙋 DEMAND · 기업(도입 결정자)

월 $20~$100 B2C 구독 모델 — 메타는 기업 의사결정자가 아닌 개인 사용자를 직접 공략.

↗ TechCrunch · ↗ Yahoo Finance(금융주 반응)

AI 미 상원 AI 안전 법안 마크업 교착 — Cruz vs. Cantwell 이견 ▼

9월 23일 예고됐던 Cruz 상원 상무위원장의 AI 법안 마크업이 연기됐다. 민주당 Cantwell 의원이 AI 안전 테스트 조항 설계에 반발하고 있다. 7월에도 같은 이유로 연기된 전례가 있다. FASF(프론티어 AI 자율 규제 기관) 설립 — 업계의 입법 공백 선점 전략임이 이번 교착으로 재확인됐다.

강세 근거

빅테크에겐 규제 공백이 유리 — 자율 규제 체계(FASF)로 통제권 유지 가능.

약세 근거

EU AI Act와 격차 확대로 글로벌 AI 표준에서 미국 배제 가능성.

전략 프레임

의회 교착이 길어질수록 행정부 규제(AI 행정명령·NIST 프레임워크)와 자율 규제(FASF)가 실질적 표준이 된다. AI 기업들은 규제 리스크 관리보다 표준 설정 주도권 확보 전략으로 전환 중이다.

↗ Nextgov/FCW · ↗ Semafor

Bio & Pharma

Bio GLP-1 경구 경쟁 — Lilly Foundayo 신규 처방 1/3, Novo 전략 재정비 ▼

Lilly의 경구 GLP-1 비만약 Foundayo가 미국 신규 GLP-1 경구 처방의 약 1/3을 차지하기 시작했다. Novo Nordisk Wegovy 알약은 누적 7백만 처방이나 90%가 비보험(cash-pay) 채널이다. Novo는 CagriSema의 tirzepatide 대비 당뇨 열세 확인 후 투자자 신뢰 회복이 과제다. IRA 약가협상(2028 IPAY 이후) 적용 가능성이 양사 모두 중장기 마진 리스크다. 그리고 9/29부터 특허 GLP-1도 Section 232 관세 대상이 된다.

강세 근거

Foundayo 처방 점유 확대. 주사제(tirzepatide·Zepbound) 경구 전환 처방 흡수. 당뇨+비만 이중 적응증 우위.

약세 근거

Section 232 관세 대상. IRA 약가협상 압박. 생산 병목 지속 시 점유 유지 어려움.

전략 프레임

GLP-1 시장은 2030년 $1,000억 이상으로 성장 예상. 여기에 Section 232 관세가 미국 내 생산 재편을 강제하면 Lilly·Novo의 생산지 전략이 핵심 경쟁 변수가 된다.

🙋 DEMAND · 환자

경구 복용 선호 — 비만약의 채택 최대 장벽이 "매주 주사"인 만큼 경구 전환 수요가 구조적.

🙋 DEMAND · 지불자(보험·Medicare)

경구 GLP-1도 고가 유지 시 급여 거부 가능. 관세 전가 → 약가 인상 → 급여 협상 연쇄 파급.

↗ CNBC · ↗ BioPharma Dive

🙋 Demand

누가 사고 쓰나, 왜 — 수요자 눈으로 본 오늘.

Bio

FOP 환자 300명 · 치료 옵션 제로에서 하나로

🙋 DEMAND

Atebrioz 승인으로 미국 내 ~300명 FOP 환자가 처음으로 경구 치료 선택지를 얻었다. 기존 두 치료제(정맥주사·경구 레티노이드)와 병용 여부·스위칭 프로토콜은 처방의가 실제 임상 경험을 쌓으며 결정해야 하는 미지의 영역이다.

Bio

Section 232 관세, 의약품 수요 구조를 바꾸나

🙋 DEMAND

고가 특허 의약품에 관세가 전가되면 처방의와 지불자가 제네릭·바이오시밀러로 빠르게 전환한다. 처방의는 이미 생동성 시험 통과 제네릭에 익숙하다 — 관세가 이 전환을 더 빠르게 당긴다.

AI

AI 에이전트의 수요자는 기업이 아니라 개인

🙋 DEMAND

메타 Muse의 B2C 구독($20/$100)은 기업 IT 예산이 아닌 개인 소비자 지갑을 겨냥한다. AI 어시스턴트가 "앱" 수준을 넘어 "비서"가 되는 수요 임계점을 메타가 먼저 테스트하는 중이다.

💰 Investment

투자 참고용 정보입니다. 판단과 책임은 본인에게 있습니다.

Bio Market

Atebrioz 관련주(MIRM·INCY)

승인 이벤트는 9/25 발표로 주가에 이미 반영됐을 가능성이 높다. 실질 상업 성과(10월 출시·처방 건수·약가 결정)가 다음 모멘텀. MIRM은 소형 바이오텍이므로 볼라틸리티 유의.

강세 근거

희귀의약품 독점 7년·고가 책정 가능

약세 근거

환자 300명이라는 시장 규모 한계, 피크 매출 $1.5억 추정.

Semiconductor AI

한국 반도체(삼성전자·SK하이닉스)

9월 각 +9% 급등 이후 9/28 재개장. 미 10년물이 5.17%로 소폭 완화됐고 이란 협상 기대로 유가도 하락 — 단기 기술적 조정 후 재상승 구조.

강세 근거

HBM4 전량 완판·AI 인프라 CAPEX 지속

약세 근거

고금리 고원이 AI CAPEX 둔화를 유발 시 선반영 리스크.

Market

에너지(Brent 연동)

이란 협상이 진전되면 $95까지 하락 가능, 결렬 시 $110+ 재진입. 에너지 포지션은 협상 동향에 따른 단기 방향성 트레이드 성격.

국내외 연결 고리

이란 협상 → 유가 하락 → 한국 정유·석화주 약세, 항공주 강세. Section 232 의약품 관세 → 삼성바이오로직스·셀트리온 CDMO 반사수혜, 한국 바이오시밀러 수출 증가 기대. 코스피 9/28 재개 시 반도체 외국인 수급 + 미 증시 주간 플러스가 긍정 선행 지표.

🚀 Companies to Watch

Bio

Kyverna Therapeutics (KYTX) — 자가면역 CAR-T 최초 BLA 신청 목전

miv-cel 1년 내구 데이터 긍정, Q4 2026 BLA 롤링 제출 예정. Novartis·BMS 경쟁자 이탈로 시장 선점 기회. 소형 임상 단계사로 볼라틸리티 높음. BioSpace

↗ BioSpace

Bio

삼성바이오로직스 / 셀트리온 — Section 232 관세 반사수혜 CDMO·바이오시밀러

9/29 의약품 관세에서 바이오시밀러·CDMO는 면제 또는 15% 우대. 글로벌 빅파마의 생산 외주 수요 증가 → 한국 CDMO 수주 확대 가능성.

Market

BMS (Bristol-Myers Squibb) — Mavacamten PDUFA D-4

9/30 청소년 oHCM 결정. SCOUT-HCM 양성 데이터로 승인 기대. CMI 계열 청소년 라벨 최초 추가 시 Camzyos 매출 확장. HCPLive

↗ HCPLive

Market

Novo Nordisk (NVO) — GLP-1 전략 재정비 시험대

Lilly 우위가 굳어지는 와중에 Section 232 관세 부담까지. Wegovy 알약의 보험 급여 확대와 생산지 전략이 단기 주가 변수. BioPharma Dive

↗ BioPharma Dive

Threads to Follow

Bio Atebrioz 10월 출시 처방 실적 추적; Kyverna BLA 제출 확인; BMS Mavacamten 9/30 FDA 결정
Macro 10월 27~28일 FOMC 결정(+25bp 73% 확률); 이란 호르무즈 7일 로드맵 이행 여부; Section 232 9/29 발효 후 빅파마 가격 반응
Semiconductor KOSPI 9/28 재개 외국인 수급; SK하이닉스 3Q26 실적(10월); CXMT HBM 공급 확대 타임라인
AI 메타 Muse 유료 전환율 공개 여부; Cruz AI 마크업 재시도 일정; FASF 가이드라인 초안

Sources

거시·정책

AI·기술

바이오·제약

반도체·산업

At a Glance

Today's Top 5

[후속] Atebrioz(zilurgisertib) FDA 승인 — FOP 세계 최초 경구 ALK2 억제제 탄생

Section 232 의약품 관세 9/29 전면 발효 — 특허 의약품·API 100%, 한국 15% 우대

Kyverna miv-cel 1년 내구 데이터 긍정·BLA Q4 제출 — 자가면역 CAR-T 첫 승인 도전

미·이란 호르무즈 협상 7일 단계 로드맵 — Brent $104.32로 하락 전환

한국 반도체 수출 9월 1~20일 $341억(+259%) 역대 최고 · SK하이닉스 HBM4 2026년 전량 완판

🗣 Today's Topic

Section 232 의약품 관세: 빅파마의 공급망 갈림길

🗽 Business English

Deep Dive

Macro & Policy

AI & Infrastructure

Bio & Pharma

🙋 Demand

FOP 환자 300명 · 치료 옵션 제로에서 하나로

Section 232 관세, 의약품 수요 구조를 바꾸나

AI 에이전트의 수요자는 기업이 아니라 개인

💰 Investment

Atebrioz 관련주(MIRM·INCY)

한국 반도체(삼성전자·SK하이닉스)

에너지(Brent 연동)

🚀 Companies to Watch

Kyverna Therapeutics (KYTX) — 자가면역 CAR-T 최초 BLA 신청 목전

삼성바이오로직스 / 셀트리온 — Section 232 관세 반사수혜 CDMO·바이오시밀러

BMS (Bristol-Myers Squibb) — Mavacamten PDUFA D-4

Novo Nordisk (NVO) — GLP-1 전략 재정비 시험대

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Sources